Le pont de rail est conçu pour être utilisé par les soignants et les professionnels de la santé afin de raccorder un rail mobile XY à un rail fixe. Ce système permet au lève-personne portable ou fixe de se déplacer librement entre les deux sections de rail dans un environnement de soins à domicile, en résidence-services ou en milieu hospitalier.
Conçu avec des matériaux robustes pour résister à une utilisation régulière et garantir une fiabilité à long terme
Conçu intuitivement pour une facilité d’utilisation optimale, garantissant une expérience sans tracas pour les soignants et les professionnels de santé.
Le pont de rail est compatible avec les ensembles de blocs magnétiques fournis avec le pont de rail standard et le pont de rail bariatrique, offrant ainsi une grande flexibilité pour différents scénarios d’installation
Poids du produit
Poids du produit 9,8 kg (21,6 lb)
Durée de vie du produit
10 ans
Charge maximum utile (CMU) – Pont de rail
272 kg (600 lb)
Charge maximum utile (CMU) – Pont de rail bariatrique
544 kg (1200 lb)
Indice de protection
IP20
Niveau sonore
Maximum 54 dB A
Cycle de service
Max 10 %, 1 min d’utilisation continue
Classe de l’équipement médical
Classe 1
Classe de protection
Type BF
Source d’alimentation
Type de batterie : Lithium ion, 25,2 V 2500 mAh (remplaçable)
Conditions d’utilisation environnementales
Température : de 5 °C à 40 °C (de 41 °F à 104 °F) Température de charge de la batterie : de 10 °C à 40 °C (de 50 °F à 104 °F) Humidité relative : de 15 % à 93 %, sans condensation Pression atmosphérique : de 700 hPa à 1060 hPa
Chargeur
Entrée : 100-240 V c.a., 50-60 Hz Sortie : 29,4 V c.c., 1 A max.
Conditions environnementales : Transport/Stockage
Température : -25 °C à 70 °C (-13 °F à 158 °F) Humidité : 0 à 93 %, sans condensation Pression atmosphérique : 500 hPa à 1060 hPa
Commandes
Présence du lève-personne plafonnier détectée par un capteur magnétique Force de fonctionnement : inférieure à 5 N Interrupteur marche/arrêt : permet de mettre l’appareil en marche et de l’arrêter en toute sécurité.
Conformité
IEC 60601-1:2005 + corr1:2006 + corr2:2007 + A1:2012 (Appareils électromédicaux) IEC 60601-1-11:2015 (Soins à domicile) ISO 10535:2021 CAN/CSA Z10535.1:15 (Lève-personnes) Marquage CE selon le RDM (UE) 2017/745 (Dispositif médical) 2006/42/CE (Directive machines) 2015/863/UE (DEEE – 100 % des composants)2012/19/UE (DEEE)
M92940x
M92942x
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